Участие сократительных микрофиламентов в процессах эндо и экзоцитоза

Уже исходя и этого, можно предположить существование более тесных связей между функцией сократительных структур и активным изменением клеточной поверхности. Получены первые доказательства непосредственного участия сократительных микрофиламентов в процессах эндо и экзоцитоза (Allison, 1972). Показано, что под мембраной макрофагов, тучных клеток и др. располагается сеть из актиноподобных нитей (диаметр 5— 6 нм, связывают тяжелый меромиозин из мышц) и миозиноподобных нитей (диаметр 4—12 нм). Угнетение сокращения этих нитей с помощью цитохалазина В, препарата грибкового происхождения, блокирует клеточное движение, фагоцитоз бактерий, поглощение коллоидного золота и дегрануляцию тучных клеток, которую вызывали иммунными комплексами или препаратом 48/80. Интересно, что тот же препарат угнетает эндоцитоз коллоида тиреоидными клетками, стимулированный циклическим монофосфатом (Williams, Wolff, 1971), который, как известно (Sutherland, 1970), изменяет тканевую проницаемость. Отсюда можно предположить, что сократительные микрофибриллы в эндотелиальных клетках принимают непосредственное участие в процессах эндоцитоза и переноса веществ через эндотелий с помощью везикул и вакуолей и что ключевым пунктом в регуляции такого транспорта может быть регуляция активности микрофибрилл через «универсальный медиатор» — циклический АМФ. Как бы то ни было, но сокращение эндотелиальных клеток нельзя рассматривать в той же плоскости, что и сокращение специализированных сократительных клеток, без учета специализации эндотелия, а именно в отрыве от его основной функции — избирательного транспорта веществ.

В данном разделе были рассмотрены лишь некоторые из основных вопросов, характеризующих современное состояние исследований по ультраструктуре и функции эндотелия капиллярных микрососудов, т. е. истинных капилляров и безмышечных венозных микрососудов. Очевидно, что этот обзор был бы неполным без анализа состояния таких вопросов, как структура и функция эндотелиальной поверхности, поверхностного покрытия (эндокапиллярного слоя), межэндотелиальных щелей я контактов. Однако эти структуры имеют непосредственное отношение к механизмам транскапиллярного обмена, поэтому будут рассмотрены в главе XI.

Комметирование закрыто.